国内首个普瑞巴林口服溶液正式纳入国家医保药品目录

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1月18日，国家医保局公布了国家医保药品目录调整情况和新版目录。昆药集团全资子公司贝克诺顿（浙江）制药有限公司首仿上市药品瑞益清普瑞巴林口服溶液成功进入国家医保药品目录，新版目录2023年3月1日正式执行，支付标准有效期至2024年12月31日。瑞益清获批的适应证为带状疱疹后神经痛（PHN）和纤维肌痛（FM）。

  普瑞巴林（Pregabalin）是一种神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的类似物。它可通过结合并抑制电压依赖性钙通道的α2-σ亚基蛋白，减少神经末梢的去极化与钙离子内流，进而抑制L-谷氨酸等兴奋性神经递质的释放。兴奋性神经递质的释放与惊厥、疼痛和焦虑相关。

  普瑞巴林在全球范围内获批多个适应证，包括带状疱疹后神经痛、纤维肌痛、脊髓损伤所致神经痛、糖尿病周围神经病变，以及作为辅助疗法治疗成人患者的部分癫痫发作等多种疾病。国内外指南一致推荐普瑞巴林是治疗带状疱疹后神经痛（PHN）和纤维肌痛（FM）的一线首选药物。

  瑞益清普瑞巴林口服溶液作为首仿上市剂型，在满足患者灵活调整剂量的同时，可充分满足肾功能不全患者和吞咽困难患者群体治疗需求。此次成功进入医保，特殊人群用药可及性得以提升。

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